豐都縣中醫(yī)院耗材供應(yīng)商遴選招標(biāo)
項(xiàng)目所在地區(qū):重慶市
--、招標(biāo)條件
本耗材供應(yīng)商遴選已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為自籌資金2310萬元，招標(biāo)人為豐都縣中醫(yī)院.本項(xiàng)目己具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為招標(biāo).
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:本次采購服務(wù)期限為3年
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為4個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)耗材供應(yīng)商遴選；(002)耗材供應(yīng)商遴選；(003)耗材供應(yīng)商遴選；(004)耗材供應(yīng)商遴選；
三、投標(biāo)人資格要求
(001耗材供應(yīng)商遴選)的投標(biāo)人資格能力要求：
(--)基本資格條件)
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5.參加招投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
(二)特定資格條件)
1、投標(biāo)人必須具有獨(dú)立法人資格；
2、主要產(chǎn)品具有在中國境內(nèi)合法的“醫(yī)療器械注冊證”(須在有效期內(nèi))以及與之配套的“生產(chǎn)制造認(rèn)可表》(或《注冊登記表》); (2014年 10月之后取得的《醫(yī)療器械注冊證》可不提供“生產(chǎn)制造認(rèn)可表”或“注冊登記表”)；
2.1主要產(chǎn)品清單：
產(chǎn)品目錄序號(hào)產(chǎn)品名稱
71降鈣素原檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)
134腦利鈉肽前體檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)
164 al-酸性糖蛋白酶檢測試劑盒(免疫比濁法)
167號(hào)胱抑素C檢測試劑盒(膠體金顆粒免疫比濁法)
170總膽汁酸檢測試劑盒(循環(huán)酶法)
253個(gè)超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)測定試劑盒(乳膠增強(qiáng)免疫散射比濁法)
312血清甲胎蛋白測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)
342促甲狀腺素(Tsh)測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)
461便隱血(離岸價(jià))檢測試劑盒(免疫層析法)
470 AB0、RhD 血型定型檢測卡(單克隆抗體)
3、“醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證”或“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證”；
4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
(002耗材供應(yīng)商遴選)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)基本資格條件)
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加招投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄.
(二)特定資格條件
1、投標(biāo)人必須具有獨(dú)立法人資格；
2、主要產(chǎn)品具有在中國境內(nèi)合法的“醫(yī)療器械注冊證”(須在有效期內(nèi))以及與之配套的“生產(chǎn)制造認(rèn)可表“(或”注冊登記表“)；(2014年年10月之后取得的”醫(yī)療器械注冊證“可不提供“生產(chǎn)制造認(rèn)可表”或“注冊登記表”；
2.1主要產(chǎn)品清單.
產(chǎn)品目錄序號(hào)產(chǎn)品名稱
1乙型肝炎病毒表面抗體測定(抗-HBs)
2乙型肝炎病毒e抗原測定(HBeAg)
3乙型肝炎病毒e抗體測定(抗HBe)
4乙型肝炎病毒核心抗體測定(抗HBc)
5梅毒螺旋體特異抗體測定
6人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑盒
7丙型肝炎病毒抗體測定(抗-HCV)
8人免疫缺陷病毒抗體測定(抗艾滋病毒)
9乙型肝炎病毒表面抗原測定
10人類免疫缺陷病毒抗原抗體校準(zhǔn)品
3、“醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證”或“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證”；
4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(003耗材供應(yīng)商遴選)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)基本資格條件)
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力; 
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加招投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄.
(二)特定資格條件)
1、投標(biāo)人必須具有獨(dú)立法人資格：
2、主要產(chǎn)品具有在中國境內(nèi)合法的“醫(yī)療器械注冊證”(須在有效期內(nèi))以及與之配套的“生產(chǎn)制造認(rèn)可表“(或”注冊登記表“)；(2014年年10月之后取得的”醫(yī)療器械注冊證“可不提供“生產(chǎn)制造認(rèn)可表”或“注冊登記表”)；
2.1主要產(chǎn)品目錄
產(chǎn)品目錄序號(hào)產(chǎn)品名稱
1 APTT活化部分凝血酶時(shí)間試劑盒
2pt凝血酶原時(shí)間測定試劑盒
3TT凝血酶時(shí)間測定試劑盒
4FIB纖維蛋白原測定試劑
5P-FDP纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測定試劑盒
6 P-FDP纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物校準(zhǔn)品
7氯化鈣溶液
8D-二聚體測定試劑盒(免疫比濁法)
9D-二聚體質(zhì)控試劑盒
L0緩沖液
3、“醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證”或“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證”；
4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
(004耗材供應(yīng)商遴選)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)基本資格條件)
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加招投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄.
(二)特定資格條件)
1、投標(biāo)人必須具有獨(dú)立法人資格；
2、產(chǎn)品具有在中國境內(nèi)合法的“醫(yī)療器械注冊證”(須在有效期內(nèi))以及與之配套的“生產(chǎn)制造認(rèn)可表“(或”注冊登記表“)；(2014年10月之后取得的《醫(yī)療器械注冊證》可不提供“生產(chǎn)制造認(rèn)可表”或“注冊登記表)”)；
產(chǎn)品目錄序號(hào)產(chǎn)品名稱
1肺炎支原體抗原/抗體/核酸檢測試劑
2血栓彈力圖試驗(yàn)(活化凝血)試劑(凝固法)
3B族鏈球菌核酸檢測試劑(膠體金免疫層析法)
3、“醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證”或“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證”；
4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2020年12月23日09時(shí)00分到2020年12月30日17時(shí)00分購買招標(biāo)文件.
招標(biāo)文件售價(jià):人民幣500元/份
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間: 2021 年01月14日14時(shí)00分
六、開標(biāo)時(shí)間：2021年年01月14日14時(shí)00分
七、其他
采購預(yù)算及最高限價(jià)如下：
合同包一：1350萬元
合同包二：450萬元
合同包三：360萬元
合同包四：150萬元
聯(lián)系人：李 工
電  話：176 1039 8736
郵  箱：17610398736@163.com

注: 報(bào) 名 請 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請 表  。
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