長海縣人民醫(yī)院2023年度試劑定點供應商招標
（招標編號：QTCG-2023-560）
項目所在地：遼寧省
一、招標條件
長?？h人民醫(yī)院2023年度試劑定點供應商采購已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金100%，招標人為長?？h人民醫(yī)院，本項目已具備招標條件，現(xiàn)招 標方式為招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：長海縣人民醫(yī)院2023年度試劑定點供應商采購
范圍：本招標項目劃分為6個標段，本次招標為其中的：
（001）01包：免疫分析質控物等試劑供應商，1家；（002）02包：甲型肝類病毒IgM抗體檢測試劑盒（HAV)等試劑供應商，1家：（003）03包血細胞分析用稀釋液等試劑供應商，1家；（004)04包：N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒（NI-proBNP)等試劑供應商，1家；（005）05包：凝血酶原時間（PT）等試劑供應商，1家；（006）06包：AB0血型定型紅細胞
試劑（人紅細胞）等試劑供應商，1家：
三、投標人資格要求
(00101包：免疫分析質控物等試劑供應商，1家)的投標人資格能力要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
3.本項目的特定資格要求：
3.1投標人為生產廠商的須具有《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外）；
3.2投標人為經銷商的須具有《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》并提供 投標產品生產廠商的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外） 
3.3所投產品屬于醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品注冊登記表》或二 證合一：
3.4投標人所投貨物為進口產品的須提供生產廠家授權。
注：①本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包、轉包。
②截至開標前一天，經“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)、“信用遼寧”網站 (www.Incredit.gov.cn) 失信黑名單、“信用大連”(credit.d1.cn)大連市重大稅收違法 案件信息公示平臺、“中國政府采購網”網站(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行 為信息記錄，被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信 行為記錄名單的不得參加本采購項目。信用信息查詢記錄和證據留存方式：截屏等可實現(xiàn)留 痕的方式。信用信息使用規(guī)則對于經查詢信用信息存在不良信用記錄的投標人，應取消其 投標資格。
（00202包：甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（HAV）等試劑供應商，1家）的投標人資格
能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
3.本項目的特定資格要求：
3.1投標人為生產廠商的須具有《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外）：
3.2投標人為經銷商的須具有《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》并提供 投標產品生產廠商的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外）
3.3所投產品屬于醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品注冊登記表》或二 證合一：
3.4投標人所投貨物為進口產品的須提供生產廠家授權。
注：①本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包、轉包.
②截至開標前一天，經“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)、“信用遼寧”網站 (www.lncredit.gov.cn)失信黑名單、“信用大連”(credit.dl.cn)大連市重大稅收違法 案件信息公示平臺、“中國政府采購網”網站(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行 為信息記錄，被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信 行為記錄名單的不得參加本采購項目。信用信息查詢記錄和證據留存方式：截屏等可實現(xiàn)留 痕的方式。信用信息使用規(guī)則對于經查詢信用信息存在不良信用記錄的投標人，應取消其 投標資格。
(00303包血細胞分析用稀釋液等試劑供應商，1家)的投標人資格能力要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
3.本項目的特定資格要求：
3.1投標人為生產廠商的須具有《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外)：
3.2投標人為經銷商的須具有《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》并提供 投標產品生產廠商的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外） 3.3所投產品屬于醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品注冊登記表》或二證合一：
3.4投標人所投貨物為進口產品的須提供生產廠家授權。
注：①本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包、轉包。
②裁至開標前一天，經“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)、“信用遼寧”網站 (www.Incredit.gov.cn)失信黑名單、“信用大連”(credit.d1.cn)大連市重大稅收違法 案件信息公示平臺、“中國政府采購網”網站(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行 為信息記錄，被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信 行為記錄名單的不得參加本采購項目，信用信息查詢記錄和證據留存方式截屏等可實現(xiàn)留 痕的方式，信用信息使用規(guī)則對于經查詢信用信息存在不良信用記錄的投標人，應取消其 投標資格。
（00404包N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒（NT-proBNP）等試劑供應商，1家）的投標人資格能力要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
3.本項目的特定資格要求：
3.1投標人為生產廠商的須具有《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外）：
**信息由招標與采購網發(fā)布**此行內容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網后查看**
投標產品生產廠商的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外） 
3.3所投產品屬于醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品注冊登記表》或二證合一：
3.4投標人所投貨物為進口產品的須提供生產廠家授權。
注：①本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包、轉包。
②截至開標前一天，經“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)、“信用遼寧”網站 (mww.lncredit.gov.cn)失信黑名單、“信用大連”(oredit.dl.cn)大連市重大稅收違法 案件信息公示平臺、“中國政府采購網”網站(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行 為信息記錄，被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信 行為記錄名單的不得參加本采購項目。信用信息查詢記錄和證據留存方式截屏等可實現(xiàn)留
痕的方式。信用信息使用規(guī)則對于經查詢信用信息存在不良信用記錄的投標人，應取消其 投標資格。
（00505包凝血醇原時間（PI）等試劑供應商，1家）的投標人資格能力要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
3.本項目的特定資格要求：
3.1投標人為生產廠商的須具有《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外）：
3.2投標人為經銷商的須具有《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》并提供 投標產品生產廠商的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外)
3.3所投產品屬于醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品注冊登記表》或二證合一：
3.4投標人所投貨物為進口產品的須提供生產廠家授權。
注：①本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包、轉包。
②截至開標前一天，經“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)、“信用遼寧”網站 (mww.lncredit.gov.cn)失信黑名單、“信用大連”(credit.dl.cn)大連市重大稅收速法 案件信息公示平臺、“中國政府采購網”網站(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行 為信息記錄，被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信 行為記錄名單的不得參加本采購項目。信用信息查詢記錄和證據留存方式截屏等可實現(xiàn)留 痕的方式。信用信息使用規(guī)則對于經查詢信用信息存在不良信用記錄的投標人，應取消其 投標資格。
（00606包：AB0血型定型紅細胞試劑（人紅細胞）等試劑供應商，1家）的投標人資格能力要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
3.本項目的特定資格要求：
3.1投標人為生產廠商的須具有《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（進口產品除外）；
3.2投標人為經銷商的須具有《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》并提供 投標產品生產廠商的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》(進口產品除外)
3.3所投產品屬于醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品注冊登記表》或二 證合一：
3.4投標人所投貨物為進口產品的須提供生產廠家授權。
注：①本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包、轉包。
②截至開標前一天，經“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)、“信用遼寧”網站 (www.Incredit.gov.cn)失信黑名單、“信用大連”（credit.d1.cn)大連市重大稅收違法 案件信息公示平臺、“中國政府采購網”網站(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行 為信息記錄，被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信 行為記錄名單的不得參加本采購項目。信用信息查詢記錄和證據留存方式：截屏等可實現(xiàn)留 痕的方式。信用信息使用規(guī)則對于經查詢信用信息存在不良信用記錄的投標人，應取消其 投標資格。
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2023年12月02日09時00分到2023年12月08日16時00分
獲取方式：現(xiàn)場購買：攜帶營業(yè)執(zhí)照、資質證書復印件（加蓋公章）購買。網上購買：將營業(yè)執(zhí)照、資質證書掃描件（加蓋公章)
發(fā)送至郵箱（注明項目名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式）。
五、投標文件的遞交截止時間：2023年12月22日09時30分
六、開標時間：2023年12月22日09時30分
七、其他
售價：￥300.0元，本公告包含的招標文件售價總和
合同履行期限合同簽訂之日起一年（在資金預算落實、服務內容和服務價格不變，雙方自
愿的前提下可順延一年，最多不超過兩年，合同每年一簽)。
采購需求：
01包：免疫分析質控物等試劑供應商，1家；
02包：甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（HAV)等試劑供應商，1家；
03包：血細胞分析用稀釋液等試劑供應商，1家；
04包：N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒（NT-proBNP)等試劑供應商，1家；
05包：凝血酶原時間（PT）等試劑供應商，1家；
06包：AB0血型定型紅細胞試劑（人紅細胞）等試劑供應商，1家。
注：（1）投標人不能只對所投包內個別品目進行投標，否則將被視為非響應性投標而被拒 絕。
（2）本次采購定點供應商所提供的部分產品（詳見招標文件“第三章項目需求及技術要 求”）允許提供進口產品（進口產品是指通過中國海關報關驗放入中國境內且產自關境外的 產品)，其他產品投標人不允許提供進口產品，否則視為無效投標文件。
（3)本項目兼投不兼中，評審時按01包-06包順序進行評標及推薦。
采購預算：100%（投標報價超出采購預算的為無效投標）。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
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