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2024年中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院過氧化氫低溫等離子滅菌器(渾南院區(qū)消毒供應中心)招標
所屬分類:${info.typeName}
所在地區(qū):${info.provinceName}招標
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2024年中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院過 正文內容
2024年中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院過氧化氫低溫等離子滅菌器(渾南院區(qū)消毒供應中心)招標
項目名稱:中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院過氧化氫低溫等離子滅菌器(渾南院區(qū)消毒供應中心)采購
包組編號:001
預算金額(元):2,760,000.00
最高限價(元):2,760,000
采購需求:查看
過氧化氫低溫等離子滅菌器技術參數(shù)(進口2臺,渾南院區(qū)消毒供應中心)
一主要技術參數(shù)
1、滅菌方法:符合GB27955-2020的要求,采用過氧化氫艙內等離子技術,充分解析滅菌艙及器械表面殘留的過氧化氫(提供彩頁或說明書支持材料)。
2、滅菌原理:滅菌艙內過氧化氫等離子技術,采用≤50KHZ低頻電磁場等離子發(fā)生器,對其他電子電氣設備無干擾(提供說明書或白皮書支持材料)。
★3、滅菌劑:卡匣式包裝,人體無接觸、無揮發(fā)(提供說明書或彩頁)。
4、滅菌劑包裝外帶有識別泄露的指示條,且每片≤10個膠囊(提供說明書)。
5、滅菌劑注射裝置:用于精確釋放滅菌劑裝置,每個卡匣單膠囊量<1.9mL,過氧化氫每片卡匣≤5鍋(提供說明書)。
6、軟式內鏡滅菌程序:可處理醫(yī)院軟式內鏡,提供Olympus軟式內鏡器械廠家說明書認證推薦。
7、可滅菌眼科器械(提供器械兼容性的證明材料)。
8、提供Storz器械廠家的器械滅菌兼容許可證明文件(說明書數(shù)量≥2份)。
9、提供Stryker器械廠家的器械滅菌兼容許可證明文件(說明書數(shù)量≥2份)。
10、滅菌循環(huán)模式:滅菌循環(huán)模式具備≥2個循環(huán)模式。
11、艙門:自動氣動滅菌艙門,并有防夾設置(提供說明書)。
12、滅菌能力:可兼容直徑≥1mm,長度≤2000mm的聚乙烯和特氟龍材料的醫(yī)用管道進行滅菌(提供說明書)。
13、滅菌能力:可兼容達芬奇機器人內鏡及手術器械滅菌(提供相關認證性文件)。
14、滅菌時間:管腔器械滅菌循環(huán)時間≤54分鐘(提供彩頁或說明書)。
★15、艙體容積≥170L(提供相關證明性文件)。
16、滅菌溫度<60度。
17、雙循環(huán)滅菌技術,半周期檢測滅菌能力(提供半周期滅菌檢測報告)。
18、卡匣收集箱:卡匣收集箱可收集≥28片廢棄卡匣(提供說明書)。
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內容正式會員可見,請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
20、生物閱讀器:與主機同品牌生物監(jiān)測閱讀器,設備全觸屏操作,運行過程中實時顯示監(jiān)測倒計時,監(jiān)測結果讀取時間≤15分鐘(提供彩頁或說明書)。
21、生物監(jiān)測記錄保存≥20000條,并且閱讀器自帶2個USB端口(提供彩頁或說明書)。
22、生物監(jiān)測提醒機制:設備具備生物監(jiān)測聲音、圖像提醒功能(提供說明書)。
23、設備滅菌兼容性:須提供知名手術器械品牌滅菌兼容性的網(wǎng)上查詢功能(提供查詢系統(tǒng)網(wǎng)址和查詢截圖),提供該系統(tǒng)查詢的器械兼容蓋章文件(包含器械≥100種)。
24、滅菌后器械管腔過氧化氫殘留量測試:提供未檢出過氧化氫殘留的報告。
25、報警系統(tǒng):發(fā)生故障或運行終止時提供故障原因并打印記錄故障信息。
26、提供設備FDA或CE認證文件。
27、設備使用壽命≥10年(提供相關證明性文件)。
二單臺設備配置
1、過氧化氫低溫等離子滅菌器1臺。
2、生物閱讀器外置打印機1臺。
3、配件箱1個。
4、打印紙20卷。
5、卡匣收集箱5個。
6、蒸發(fā)托盤8個。
7、色帶10個。
三售后服務
★1、整機免費質保三年。
合同履行期限:合同簽訂后1個月內到貨。
需落實的政府采購政策內容:對于中小微企業(yè)(含監(jiān)獄企業(yè))、促進殘疾人就業(yè)的相關規(guī)定,對于節(jié)能產品、環(huán)境標志產品的相關規(guī)定,扶持不發(fā)達、少數(shù)民族地區(qū)的企業(yè),促進自主創(chuàng)新產業(yè)發(fā)展,支持脫貧攻堅等。
本項目(是/否)接受聯(lián)合體投標:否
二、供應商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。本項目非專門面向中小企業(yè)采購,符合《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第(三)項的情形:“按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭,或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形”。
3.本項目的特定資格要求:1)投標人為制造商,須具備醫(yī)療器械生產許可證或備案憑證;投標人為代理商,須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證,第一類醫(yī)療器械除外;2)投標人須提供所投產品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;3)若所投產品為進口產品,投標人須提供制造商(或其授權的境內機構)的授權書。
三、獲取招標文件
時間:2024年01月25日09時00分至2024年02月02日00時00分(北京時間,法定節(jié)假日除外)
友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:郝亮
手機:13146799092(微信同號)
郵箱:1094372637@qq.com
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