2024年智能健康監(jiān)測一體機采購安裝項目競爭性磋商公告

日期:2024-10-24收藏項目


項目名稱：智能健康監(jiān)測一體機采購安裝項目

采購方式：競爭性磋商

預算金額：15.500000萬元（人民幣）

最高限價（如有）：15.500000萬元（人民幣）

采購需求：

智能健康監(jiān)測一體機把人體各項健康指標的設備集成到一臺設備上，可以通過身份證、社保卡等進行自主登記、自主建檔、自助體檢、自動生成體檢報告等各項功能。檢測者可以按照機器屏幕引導和語音提示自助完成一系列健康檢測項目，體檢完成后自動生成健康體檢報告，并給予檢測者者健康指導、膳食指導等。同時具有家醫(yī)簽約、慢病管理、基礎診療等功能，配置靈活，適用于廣大村醫(yī)、家庭醫(yī)生為轄區(qū)居民提供家庭醫(yī)生服務、基本公衛(wèi)服務，詳情見-項目需求書

合同履行期限：（1）交貨期：簽訂合同之日起7日內到貨安裝（特殊情況以合同為準）（2）保修期：保修期3年。

本項目(不接受)聯(lián)合體投標。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

1、根據(jù)《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）規(guī)定，本項目專門面向小微企業(yè)。

2、根據(jù)財政部發(fā)布的《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》規(guī)定，監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)。

3、根據(jù)財政部發(fā)布的《財政部民政部中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。注：小微企業(yè)以供應商填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位以供應商填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》為判定標準，監(jiān)獄企業(yè)須供應商提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件，否則不享受相關中小企業(yè)扶持政策。以上政策不重復享受。

4、涉及商品包裝或快遞包裝的，按照《財政部辦公廳、生態(tài)環(huán)境部辦公廳、國家郵政局辦公室關于印發(fā)<商品包裝政府采購需求標準（試行）>、<快遞包裝政府采購需求標準（試行）>的通知》（財辦庫〔2020〕123號）要求執(zhí)行。

5、按照《財政部關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》（財庫〔2016〕125號）的要求，根據(jù)開標當日解密截止時間“信用中國”網站的信息，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應商，拒絕參與政府采購活動。
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6、按照《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關于印發(fā)環(huán)境標志產品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關于印發(fā)節(jié)能產品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《市場監(jiān)管總局關于發(fā)布參與實施政府采購節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證機構名錄的公告》（2019年第16號）等文件要求，對政府采購節(jié)能、環(huán)境標志品目清單內的產品實施優(yōu)先采購和強制采購的評審方法。

3.本項目的特定資格要求：（一）供應商參加政府采購活動，應當具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：1、具有獨立承擔民事責任的能力。供應商需提供營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書或民辦非企業(yè)單位登記證書或社會團體法人登記證書或基金會法人登記證書。且在有效期內。2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。供應商應提供2022年或2023度經第三方會計師事務所審計的企業(yè)財務報告，或距響應文件提交的截止時間前60天內銀行出具的資信證明。3、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。供應商須提供2024年5月至今至少1個月的社會保障資金繳費證明和主管稅務機關開具的完稅證明。依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅（稅務機關出具）或不需要繳納社會保障資金（社會保險基金管理部門出具）。4、參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。供應商須提供響應文件提交的截止日前三年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（截至響應文件提交截止時間成立不足三年的供應商可提供成立以來無重大違法記錄的書面聲明）。（二）本項目特定資質要求：1、若供應商為制造商，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》須提供有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或提供其醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件加蓋公章的復印件；若供應商為經銷商根據(jù)《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》的須提供有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或提供其醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件加蓋公章的復印件；1）制造商：（1）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產品，應提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件；（2）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》。2）銷售商：（1）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無須提供任何資質；（2）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類的產品，應提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件；（3）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。2、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》供應商須提供所投產品的《醫(yī)療器械注冊證》或醫(yī)療器械備案證明材料加蓋公章的復印件；（1）屬于醫(yī)療器械第一類中的產品應提供醫(yī)療器械備案證明。（2）屬于醫(yī)療器械第二類和第三類中的產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。3、如法定代表人參加磋商會議，提供有效的供應商法人代表資格證明書（需加蓋公章）和法定代表人身份證原件；如法人代表不能親自參加磋商會議，應提供供應商法人代表資格證明書（需加蓋公章）和法定代表人身份證復印件（需加蓋公章）、法定代表人授權委托書（需加蓋公章及法人章）和被授權人身份證復印件（需加蓋公章），由被授權人攜帶本人身份證原件參加磋商會議。4、本項目為專門面向小微企業(yè)，須提交《中小微企業(yè)聲明函》。5、本項目不接受聯(lián)合體磋商，須提供《非聯(lián)合體磋商聲明函》。

三、獲取采購文件

時間：2024年10月24日至2024年10月30日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至17:00。（北京時間，法定節(jié)假日除外）


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